"Você não tem cara de deficiente". - Como é que é ?

O complicado em dizer "Sou uma pessoa com deficiência" perto de quem não conheço é saber que após essa frase, começa:

- "Sééério? Não sabia! Que deficiência? Como assim? Nem dá pra notar. Como que aconteceu? Como que [insira umas 4 perguntas aqui]?"

Ou:

- "Tu? HAHAHA...opa, tava falando sério?" *e aquela cara de espanto*

Antes de contar para vocês uma situação, preciso explicar que pessoas com deficiência tem direito à fila preferencial, mas não por ser uma "fila rápida", mas sim uma fila onde o atendente - na teoria - está apto a lidar com o público com deficiência. No caso de idosos, gestantes e pessoas com mobilidade reduzida a fila realmente é prioritária - rápida, mas se todos fossem educados e deixassem eles passarem na frente, creio que não seria necessário um caixa específico para isso.

Eu já fui em fila preferencial (mas evito, óbvio, pois posso aguardar nas outras filas sem problema algum), e, esperando, sinto um toque no ombro, me viro e um senhor idoso me diz:

-"Sua fila não é aqui, moça, aqui é pra idoso, e você não é idosa, né?".

Respondo calmamente, apontando para a placa acima do balcão: "É para idosos e pessoas com deficiência", dou um sorrisinho e uma piscadinha. Ele me olha de cima a baixo e fala bem alto:

- "TU É DEFICIEEENTEEEE? (*Todos os olhares se voltam pra gente*) Cooomo assim tu é deficienteeee? Tu não tem cara de deficiente"...O que tu tem?"

Eu:

Q?

Respiro...penso "e lá vamos nós"..

(Penso: Não é "o que eu tenho", mas sim o que não tenho: boa audição hahaha)

Mostro a carteirinha de PCD, e digo:

-"Sou deficiente auditiva, entendo por leitura labial ou dedução daqueles sons que ainda consigo captar".

Eu estava começando a me 'revirar' por dentro por causa da frase dele, "cara de deficiente", quando ele já solta outra pérola:

-"Olha, mas parabéns, porque tu não parece deficiente, tu é alta, jovem, boa aparência..."

O QUEEE??? WHAAAT...?????
O QUEEEE??? Q?

"What, mil vezes whaat"....

Pensei: "Fiz leitura labial pra isso?! Como....assim...???! É zoeira, né? Sério? O que isso tem a ver?!!"

Isso acima ficou só em pensamento, claro, mas que deu vontade de falar, ahh com certeza deu.

Porém vamos dar uma chance pra que as pessoas abram suas mentes, não é? Talvez nem todos tiveram alguém para explicar com calma sobre deficiências, ajudar a quebrar os preconceitos, então, paciência... (Nas primeiras vezes, paciência, depois, se for algum amigo meu falando besteira eu já chego na voadora mesmo.).

Bastam 3 minutos para explicar que existem muitos tipos de deficiência, que algumas são invisíveis e que ninguém é obrigado a expor a sua, em nenhuma situação. Também, que o caixa preferencial é um atendente treinado para atender cegos, surdos ou deficientes físicos, conforme a necessidade de cada um. No meu caso, eu peço que falem olhando pra mim e de forma mais clara, mesmo sem ser fila preferencial. Em mercados já cansei de responder “Débito” quando me perguntavam “Tem ticket de estacionamento?” porque eu entendia “Forma de pagamento?” (hehe) Por isso em alguns lugares eu vou na preferencial, (quando o atendente fica atrás de um vidro, por exemplo, ou em aeroportos) ali eles geralmente agem de forma mais atenciosa, entendem que só precisam falar claramente, então não preciso passar vergonha com atendente que começa a gritar.

Porém o que mais marcou na conversa foi "cara de deficiente". Qualquer pessoa pode adquirir uma deficiência! Pode ser você, amanhã ou daqui a 10 anos. Quando é adquirida, não existe nenhuma recepção especial, ninguém ganha uma auréola e muito menos mentalidade pronta pra lidar com isso. Não chega nenhum pacote pelo correio anunciando e dando as boas vindas. Se é de nascença, às vezes nem entendemos o que isso significa porque é o único modo de vida que conhecemos - pra mim, o que eu ouço sempre achei que era o "normal".

Não existe "cara de deficiente".

A deficiência não me define por completo, é uma parte do meu corpo que apenas não funciona como a da maioria das pessoas, e que não é obrigada funcionar - pois ouvir é uma questão de livre escolha, e sempre será. E ninguém é obrigado a aceitar a classificação de "deficiente" para si, se não se sente bem com esse termo.

Ouvintes, vocês são deficientes! Deficientes em Libras para poderem se comunicar com todos, em valorizar a audição que têm, em observar onde falta acessibilidade para nós. Deficiência não acontece só lá fora. Pode ser ao seu lado, na sua família, em seu amigo, ou em você. Não há o que temer, apenas respeitar.

Por hoje é só =)

É bom X É ruim #4

Bom: Lá vem aquela pessoa não muito legal (que a gente não tem nada contra, mas que também não tem nada a favor haha)  e começa a reclamar: -"Ahh te chamei aquele dia que te vi passando na rua e me ignorasse!" e eu só respondo: 

-"Ah desculpa, é que não ouvi!" 

Aham... hehehehehe Bom, o próprio nome é a coisa mais fácil de reconhecer quando alguém fala, e quem não ouve, geralmente enxerga muito bem: ninguém conhecido passa por mim despercebido. Então sim, me desculpem, mas às vezes até vi a pessoa mas aproveito a surdez pra evitar certas conversas desnecessárias, não me julguem, por favor... Hehe

Ruim: Perco a paciência muito facilmente quando alguém começa a enrolar na fala, falar muuuito devagar e repetir o que disse. E infelizmente minha família faz muito isso, fala uma frase, e mais duas ou três pra explicar a primeira. 

Quando vejo que estão explicando algo muito óbvio, já bate o desânimo. Não tenho paciência pra isso! Quando meu pai começa uma frase, na metade já sei o que ele quer falar, mas tenho que esperar terminar... Mas não gosto de "gastar neurônios" com leitura labial de coisas que já sei. Sou direta e gosto quando os outros também são. Não enrola, resume! 

E você, o que considera como bom ou ruim/engraçado ou triste sobre a perda auditiva? 

'Tu é surda? Como entende o que eu falo?"

Pergunta rotina na minha vida:

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"Se tu depende de leitura labial, como que às vezes fica na sala de aula sem olhar pro professor, ou entende algumas coisas que a gente fala enquanto olha pro celular?" 
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Elementar, meu caro Watson.

É a mesma arte a que Sherlock Holmes era tão dedicado, a dedução. 

Quem tem perda auditiva desenvolve naturalmente a capacidade de relacionar aquele pouco que ouve com o que provavelmente foi dito. Durante a infância, ao ouvir uma frase em que só entendia algumas sílabas, eu pedia para repetir. Quando entendia o que era dito a mente então fazia a conexão: 

"Ah, aquelas poucas sílabas/sons que ouvi significam 'tal' frase."

 E isso fica gravado na memória.

Assim, na próxima vez já é mais fácil deduzir o que dizem. Esse processo levou uma vida para ser aprendido e ao parar para analisar, é bem instigante, porque é ouvir de uma maneira bem diferente, mas ao mesmo tempo, muito natural para mim. Já comentei um pouco sobre isso nesse texto aqui.

Há alguns momentos em que chego a pensar que não tenho mais a perda auditiva porque com esforço consigo entender o que dizem. Mas então eu paro para prestar atenção só nos sons, sem a leitura labial e observo que é tudo dedução - faltam muuuitos pedacinhos da fala, o cérebro que preenche pela memória auditiva. É como se as frases fossem somente murmúrios, sem distinção entre as sílabas.

Lembrando, minha perda é moderada, bilateral e progressiva. Meus primeiros aparelhos auditivos foram adquiridos somente em 2016, mesmo tendo a perda desde a infância. 

Então como é essa vida ouvindo pouco, sem saber libras, se virando na leitura labial?

Em uma conversa é como se a frase aparecesse projetada no meu campo de visão, com lacunas, e então uma lista enorme surge embaixo de cada palavra com as possibilidades, e rapidamente cada uma é testada até encontrar a que faz mais sentido na frase.

No dia a dia, me sinto mais ou menos assim: 

~"Atenção neurônios, ao ver o "Bom dia" a gente já capta a leitura labial do 'b' e  'd' dessa pessoa, os 4 primeiros segundos são fundamentais pra descobrir como é a fala dela"~

~"Mas o que é aquela palavra ali? E a próxima? Preciso ainda de alguns segundos pra aprender a leitura labial nessa pessoa, só mais um segundinhos e já vamos entender aquelas palavras que ficaram pra trás. Buscar na lista, buscar na lista! Essa palavra não faz sentido, deve ser outra, ah, essa também não, deve ser outra, continuar procurando na lista.."~

~"Oh céus, aquela frase lá já era, atenção para a próxima, neurônios...Eita, já conseguimos captar bem a leitura labial dessa pessoa, agora só manter o ritmo...Qual é essa palavra? O que ele disse? Aquela letra, é v, p, t ou d? E a próxima palavra?"~

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Se é alguém com quem já conversei por mais de 15 minutos:

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~ "Olha só, queridos neurônios...Vocês lembram que essa pessoa sempre falava daquele jeito específico, né? Então hoje ela está mentindo, que bonito...Continue, vou fingir que acredito...E essa letra falada de um jeito diferente, é nervosismo será? Hmm..Você não demorava tanto nessa palavra, deve ser mentira ou dúvida..."~

Isso em frações de segundos: deduzir, conectar à memória, leitura labial, leitura corporal e pensar no que comer quando chegar em casa hahaha

Esse esforço constante causa um cansaço mental enorme, enquanto o corpo não fica tão cansado. Só que pra piorar tem o tédio: raciocinando num ritmo tão acelerado para entender o mundo, não entender alguma coisa é entendiante -  e  uma frustração, como um tapa na cara e um "Não adianta, Dani, você é uma pessoa com deficiência auditiva, esqueceu?"
Ficar na mesa fazendo um lanche com a família e a televisão ligada é uma situação que chega a irritar de tédio, sério! É barulho e mais barulho que não faz sentido algum, só fico pensando "Desliga essa m#@$!, quem precisa de TV?". Cinema pra ver filme dublado, então? Tentei esse mês e quase dormi! Tédio, tédio, tédio, parece que todos falam outro idioma e fico ali sem ter o que fazer. Em conversas em grupo, eu já deixo passar muita coisa, todos riem de alguma piada e eu nem me dou mais ao trabalho de perguntar o que falaram, só dou risada também e penso "deixa pra lá".

.

"Ahh e a música, como que tu ouve? Já te vi com fone de ouvido! Hein?"
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Também por dedução, pois a mente sempre preenche as lacunas. Isso é possível porque na minha playlist quase não tenho músicas novas, são músicas que já ouvia desde a infância com meu pai quando estava no carro, onde é alto o suficiente e isso me permitiu conhecer os sons de cada música. (É tudo Beatles, Kim Carnes, Roxette, Cyndi Lauper, Enya, U2, Bruce Springsteen, Elvis...hahaha)

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§

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 (A lista na verdade é pequena, pois cada música precisa ter alguma lembrança conectada. Não consigo sair procurando músicas aleatoriamente no youtube, alguém precisa recomendar ou ser algo que lembre algum momento. ☺) 

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§

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Eu tenho certeza que é tudo preenchido pela memória auditiva pelo seguinte teste: eu coloco o celular em cima da cômoda, tocando alguma música que já sei qual é, e fico pelo quarto 'ouvindo', e sei bem em que parte da música que está. Assim que acaba a música e começa a próxima, que não sei qual é, só escuto uns ruídos leves, uma batida beeem fraquinha, uns sons impossíveis de entender. (Isso SE for uma música alta, senão eu acho que o celular parou de funcionar) Não consigo descobrir qual a música. Mas se eu aproximo o celular no ouvido, em segundos o cérebro entende, e então posso afastar novamente que vou continuar 'ouvindo' e entendendo até o final - mesmo sabendo que é o cérebro preenchendo. Mas mudou a música de novo? Já não faço ideia do que está tocando. Se for músicas em português, eu só entendo se já conheço a letra.

E é por isso tudo que: Não ouvir é uma visão de vida completamente diferente, um jeitinho de lidar com cada situação que só nós e quem vive algo parecido que compreende. E aprender a ouvir é como descobrir um mundo novo, outra realidade, outra vida, situações, medos, pensamentos, quase que viver uma realidade paralela - ou descobrir  um mundo paralelo, que sempre esteve ali mas só eu não sabia, ou melhor, não ouvia. 

Se na sua família tem alguém com deficiência auditiva, pesquise sobre, e principalmente, converse com a pessoa perguntando o que precisa melhorar, o que fazer e o que não fazer. É difícil lembrar de tudo no dia a dia, mas com o tempo e diálogo frequente, você vai evitar falar estando em outro cômodo, vai entender que se ela estiver ouvindo música não vai ouvir qualquer outro som externo, vai lembrar de falar devagar dentro do carro, e se possível, virar de frente para facilitar a leitura labial, além de muitos outros detalhes. 

Acredite, as mínimas atitudes fazem muita diferença. 

(Prometo um dia filmar eu e meu pai cantando no carro - eu morro de rir com as performances dele haha E a maioria das minhas músicas tem essa lembrança: meu pai e eu cantando/incorporando  músicas dos anos 50 aos 80 enquanto ele dirige)

Talvez eu não tenha te ouvido | Versos aleatórios

A mente é de exatas, mas o coração é de humanas, então às vezes tem uns textos meio poéticos por aqui, não estranhem :)

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§

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Talvez eu não tenha entendido

todas as frases

mas me esforcei 

no limite do possível 

mais do que deixo parecer

mas talvez eu apenas não tenha te ouvido.

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§
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Para todas as perguntas que deixei

 sem respostas

para todos "sim/não " 

que respondi sem sentido

pensaram que faltou atenção 

mas talvez eu não tenha tenha te ouvido.

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§

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Mesmo frustrada admiti

 que de todas as falas

eu quase nada tinha entendido 

e recebi irritação 

como resposta 

mas eu apenas não tinha te ouvido. 

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§

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Sim, eu sei que cansa

eu sempre peço

mais uma vez

para repetir, 

mas não queria

perder o importante 

por simplesmente 

não ter te ouvido.

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§
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E não é minha culpa,

nunca será,

Já foi por tempo demais.

Não fui informada
de que nasceria

destinada a isso.

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§
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Porém de todas 

as formas de expressão,

acima das palavras

está o meu silêncio 

e esse,

talvez você não tenha ouvido. 
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§

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Dirigir sem ouvir

Você já pensou que deficientes auditivos que dependem de leitura labial encontram dificuldades até para dirigir? 

Na auto-escola a dificuldade é de fazer leitura labial no professor, como em qualquer outra sala de aula. Nas aulas práticas, a escolha: 

Olhar para o instrutor ao lado pra fazer leitura labial, ou olhar para a frente??

Eu ainda não comecei a auto-escola pois estou na adaptação dos aparelhos auditivos, então vou aguardar pra ver se com o tempo consigo entender melhor os sons, a fala, para evitar maiores dificuldades.

Desde criança, conversar dentro de um carro foi um sacrifício , por isso ao viajar com a família minha companhia é um livro ou meu fone de ouvido. (E quando eu escolho o fone reclamam porque todos no carro também ouvem o que eu estou ouvindo hahaha mas sim, eu seeei que o volume extremamente alto do fone prejudica a minha pouca audição, mas eu não consigo ficar sem música, esse mundo é silencioso demais, eu quero ouvir!! Eu imagino que é difícil para vocês compreenderem isso, mas saber que vou perder cada vez mais a audição, não importa o que faça, me faz querer aproveitar ao máximo agora. Mas sim, eu sei que música alta prejudica, eu sei...Já  pensei bastante sobre isso)

Somente agora com os AASIs que eu estou arriscando conversar dentro de um carro, mas é muito estranho ouvir com tantos ruídos - por isso que dependendo da situação é melhor tirar os AASIs, ficando sem os barulhos externos que interferem na fala. 

E o que são esses ruídos externos? Bom, não tem como dizer ao certo, mas são os sons que eu nunca havia ouvido, e que o cérebro não reconhece - ainda fico totalmente confusa com alguns sons, não sei se são de avião, carro, alguma máquina ligada, não dá para descrever. 

É bizarro ouvir algo que não consigo entender se é grave, agudo, de onde vem, não sei mesmo!

Ao fazer um passeio de carro usando os AASIs, me assustei: ouvia os carros que ultrapassavam!! Bem baixinho, mas ouvia! E reconheço que isso é importante pra quem dirige. Consegui ouvir motos, barulho do motor - antes, só ouvia barulho externo se era um caminhão passando do lado, ou uma moto muito barulhenta (o que infelizmente tem de monte em São José, né)

{Mas nada como entrar no ônibus e desligar os aparelhos, meu mundo calmo, silencioso.}

Como será quando eu dirigir? A questão da visão é tranquila, pois meus olhos são meus ouvidos, eu sempre observo tudo e mais um pouco, e não tenho nenhum problema de visão (ainda bem, porque óculos em cima dos aparelhos é um horror de desconforto). Mas se estiver vindo uma ambulância, com certeza só vou saber quando já estiver bem perto, infelizmente. Se alguém xingar, nem vou saber. 
E com certeza colocarei esse adesivo no carro: 

Assim  como já aconteceu de outros acharem que eu estava ignorando quando na verdade não estava ouvindo, acho importante avisar sobre a deficiência auditiva para evitar maus-entendidos. E também, como nem sempre consigo utilizar os aparelhos por longos períodos de tempo, pode ser que eu dirija sem eles. 

Para você que dirige, quais situações complicadas já viveu por causa da falta de audição? 

Legado | Versos aleatórios

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Nós somos eternos:
nossas palavras,
pensamentos,
sorrisos,
moram pra sempre
em alguém,
algum ponto
mais além
no espaço-tempo,
nosso legado.

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Eu acredito em legados, em deixar um rastro, em sentir que cada amigo é parte viva da gente.

Em fazer aquilo que pode não ter resultado nenhum durante a minha vida, mas que algum dia 

fará alguém sorrir. Mesmo que eu nem saiba.

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Ser a primeira e última 
lembrança do dia
para alguém
é o que nos faz
deixar essa existência
 e voltar ao pó das estrelas
tranquilamente,
sabendo que o legado foi cumprido 
com excelência.

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Ao depararmos com uma condição definitiva, enfrentamos a indecisão: aparentar força, como

se nada estivesse errado e difícil - o que alimenta o ego, mas destrói relacionamentos, corpo, rotina e emoções - ou reconhecer que dói, que a insegurança nunca nos deixa em paz, mas compartilhar  para que aqueles que ainda estão perdidos encontrem companhia e também a boa convivência consigo mesmos.  E é normal viver oscilando entre, e cada vez se aprofundando mais em cada alternativa. 

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♣

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Não temos
o controle de tudo,
uma condição

vem e se mescla
com a alma, corpo,
abraça por dentro,
dói um pouco,
envolve,
 faz chorar,
negar,
se esvaziar.
Até atingir a aceitação
é uma jornada
de múltiplos caminhos,
sendo o melhor
aquele que nós mesmos
criamos.

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E a caminhada
se transforma, se molda
diferentemente
 em cada situação:
 não reconhecemos 
nós mesmos
no espelho
de ontem.
.
E isso é bom :)

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Qual o seu nome mesmo?

O ruim não é não ouvir, mas achar que ouve. - Meu lema hahaha
Porque eu consigo deduzir muito bem o que as pessoas falam, mas se elas falam algum NOME, aí complica. Nome próprio, de cidades, alguma marca de produto, qualquer coisa que não seja frase comum me faz notar como não escuto, é tudo dedução. Já noto isso quando vejo televisão ou ouço rádio, porque o entendimento é quase zero, mas na questão dos nomes é mais evidente.

Hoje pela manhã estava no ponto de ônibus com duas vizinhas novas, e elas começaram a conversar comigo sobre o frio, que precisam colocar vários casacos - aquela conversa normal - e que tinham se mudado recentemente...Entendi tudo, sem os aparelhos, só lendo lábios e deduzindo. Até que elas perguntaram meu nome, eu respondi e perguntei o delas.

E não faço a mínima ideia de como elas se chamam, mesmo após pedir pra repetir os nomes! Isso acontece sempre com pessoas novas!! Portanto sei que deduzo frases completas. Eu geralmente entendo o que a pessoa diz só após o término da fala, e mesmo com leitura labial eu acompanho com um pequeno 'delay' - atraso.

Ao telefone, às vezes demora uns 2 ou 3 segundos após a fala para entender, e só se eu souber o assunto.

Uééé, deficiente auditiva no telefone, Dani? -  Sim, mas sempre foi absurdamente difícil atender uma ligação, antes dos aparelhos, só se fosse com alguém beeem conhecido e no meu celular, que é extremamente alto, bem apertado na orelha. Em outros telefones/celulares, nem tentava. Primeiro dia no trabalho? Procurei na internet o manual do telefone pra ver como aumentava o volume. Porém mesmo com os AASIs só consigo atender no ouvido esquerdo e se não tiver mais nenhum som no ambiente.
Alguém falou perto de mim enquanto estou em uma ligação? Já tenho que pedir pra repetir tudo!

Essa questão de saber o assunto é importante, pois se alguém chegar e falar, por exemplo, "voltímetro" no trabalho, provavelmente não vou entender. Mas na aula, às vezes o professor sai do campo de visão e eu consigo entender mais ou menos o que ele diz, pois já sei as prováveis palavras que podem ser usadas.

Mas nem sempre é fácil: há uns dias, a professora de eletrônica falou "amplificador operacional" diversas vezes, e eu não conseguia entender, "Am?i?ica?or  o?essional" ???? Que isso, gente??  Com a leitura labial consegui entender o "d", de amplificador, mas foi preciso ler no slide pra entender o que era. E só depois de saber o que era, quando ela falava, o cérebro preenchia como uma "miragem" e eu acreditava que estava ouvindo. Rotina, normal.

Dizem que quem perde um dos sentidos, desenvolve outro. Eu acredito que no caso da surdez, desenvolve-se uma habilidade cognitiva maior para deduzir, processar os sons que ainda escuto, pois com tão pouco, a mente já procura em uma lista enorme de palavras aquelas que mais se encaixam, considerando o assunto, leitura labial, contexto da frase e as poucas consoantes que são captadas. Isso em milésimos de segundos.

É incrível também abrir um vídeo no youtube sem som nenhum e entender quase tudo pela leitura labial - e um pouco, se for em inglês.

E a leitura de texto, então ? Enquanto outros leem uma página, já li 8 vezes, pensei sobre, corrigi os erros de português (culpa do TOC hehe) e estou esperando terminarem. Incrível?  Não, normal! Sempre encontramos um caminho pra suprir aquilo que nos falta. Ainda bem, não ? Imagine não ouvir e ainda ser devagar para ler legendas, muito mais complicado!

Sinceramente, não sei como passei tanto tempo achando que ouvia, que só tinha uma "perda leve".

E você, o que gostaria de compartilhar sobre a perda auditiva?

Espelho | Versos aleatórios

Pensamentos,

medos,

anseios,

insegurança.

Porquê,

como,

negação,

falha.

Não, não falha!
♦

Eu, por quê?

Não, 

eu não,

não.

Força, calma,

respira e tenta.

Não há culpa. 

Desespero só piora.
♦

Então se acalma | se há calma.
♦

Eu compreendo.

Eu sinto também,

 há tortura,

a dor, dura 

mas não pra sempre

ela se divide

quando outro a conhece

e fica mais leve.
♦
Fale sobre.
Eles não entendem, eu sei.
♦
O silêncio vira companhia,
vira rotina,
caso de amor e ódio,
vicia.
Me afasta
das pessoas,
das músicas,
dos pássaros,
 passos,
e não passa.
♦
Às vezes acho 
que ouço
quando entendo algo,
mas é só observar
com calma,
sem ler corpos e lábios
que nada mais faz sentido.
♦
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Mas vem cá,
silêncio, 
me abraça.
.
♦
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Respondendo meus próprios textos | Antes e depois dos AASIs

Férias da faculdade, nada melhor do que sentar pra revisar o blog. (Terminam hoje, sad but true haha) Nessa revisão encontrei um texto meu falando sobre o que queria fazer com meus aparelhos auditivos, quando os recebesse. E decidi responder, observando a diferença expectativa X realidade:
(Texto antigo em negrito, antes dos AASIs)

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"Quando tiver meus AASIs quero poder ouvir uma música em português e entender a letra, pois até hoje não entendo o que está sendo cantado a não ser que alguém cante perto de mim e eu faça leitura labial." -Antes dos AASIs

AAAhhhh menina ingênua. Até agora  consegui identificar algumas consoantes que antes pra mim não existiam (tipo F, T, e S), mas entender letra de música já é pedir demais. Entendo aquelas que já conheço, que já decorei, mas músicas que nunca ouvi ainda não, e talvez nunca pro completo também, só o tempo e terapia auditiva que dirão. Entenda melhor aqui.

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"Quero poder ver filmes dublados, sem me estressar mais com esses cinemas que hoje não exibem nada legendado... o que é contra a lei, sabiam? Não ter filmes legendados é excluir o acesso de deficientes auditivos à cultura. " -Antes dos AASIs

Aí vem a realidade e dá aquela rasteira que te deixa no chão. Ainda não vi filme dublado com os aparelhos, mas vi uns 7 trailers dublados no cinema e consegui entender no máximo 20% do que era dito. Só um trailer em que falavam beeeem devagar que eu consegui entender a maioria.

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"Quero aprender vários idiomas quando tiver com os aparelhos. Porque tudo que aprendi de inglês até hoje, só a leitura/escrita que me vai ser útil, pois o falar e ouvir vou ter que aprender a "entender" tudo de novo..."  -Antes dos AASIs

Estou começando a aprender o inglês de novo - a parte do ouvir. Embora na teoria já saiba a pronúncia das palavras, acostumar a ouvir as consoantes é bem diferente e confunde muito. Começar outro idioma? Nem pensar, só bem depois da adaptação. Se em português já não escuto muitas sílabas, não tem como querer aprender um novo idioma, a não ser que aprenda só a escrita mesmo.

Só que nada disso é motivo para desanimar.

Essa é a graça da vida, esperar algo, não receber e aprender com isso. Se reinventar pra encontrar um motivo para levantar todos os dias (além das contas a pagar, claro hehe).

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A vida nos nega algo que queremos, mas depois coloca no nosso caminho coisas e pessoas que nem imaginávamos que existiam - quando menos esperamos - e a gente se apega até mais do que deveria. 
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Se não fosse pela perda auditiva eu não teria conhecido muitas pessoas maravilhosas e histórias encantadoras. Sei que às vezes dá vontade de pedir pra nascer de novo com audição perfeita, mas pensando melhor, não valeria a pena. Esse meu mundo silencioso me abriu a mente em tantos aspectos, empatia, acessibilidade, reabilitação auditiva, libras, implantes cocleares (ICs), aparelhos auditivos (AASIs), compreender as dificuldades e angústias alheias, que nem imagino minha vida sem tudo isso.

E você, por ler esse texto procurando saber mais sobre perda auditiva, já é muito especial. Buscar conhecimentos técnicos, faculdade e emprego é importante, mas nada se compara à buscar sabedoria para se colocar no lugar do outro, e reconhecer que nós não somos nem um pouquinho superiores nem inferiores àqueles que estão ao lado ;)

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Superando | Textos aleatórios

Não é todo dia que a gente acorda feliz e pensando "Queee legaaaal que eu sei fazer leitura labial, que maravilha deduzir o que falam só com poucas sílabas, que incrível poder dormir no silêncio enquanto todos reclamam do barulho".

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Não, sempre tem aqueles dias em que "bate a bad" e ninguém se segura.

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Por quê?

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Por quê?

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Justo eu, universo? Não podia ter escolhido outra pessoa?

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E a resposta: "Não, se vira aí. Já sabe que a cada dia vai ficar pior né? Não tem o que fazer, é uma ladeira abaixo."

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O que sei é que ninguém me aguenta quando começo a falar disso. Essa é razão pra escrever em vez de falar, porque até meus amigos devem desejar terem nascido surdos quando começo o assunto. Por isso, leia esse texto só se realmente não tiver mais nada pra fazer, pois é apenas uma compilação de devaneios - e anseios.

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Em muitos dias ainda penso: eu sou uma pessoa com deficiência! Como assim?? A vida toda com aquela ideia errada de que deficiência é algo que só acontece com os outros e não comigo, e de repente, eu sou uma pessoa com deficiência, e pra sempre. A ficha demora a cair, é surreal, é descobrir um mundo novo  - um universo paralelo - que sempre esteve ali mas que só eu não conhecia. Tô escrevendo coisas meio sem sentido? Sim, reflexo dos pensamentos. Pensamentos são de graça (exceto pelas calorias, provenientes da comida, infelizmente não de graça), então por que não pensar em milhares de coisas, mesmo que não façam sentido? Por acaso também amo o filme (desenho) Alice no País das Maravilhas. "O que é realidade?"

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E ser uma pessoa com deficiência implica em quê? Vou ter mais dificuldades que a maioria das pessoas, em certos aspectos. Vou desenvolver cada vez mais outros sentidos, aprender a não depender da audição - o que já acontece, resultando na leitura labial, por exemplo. A questão é que a gente se adapta, se força e esforça, se molda e chora, mas consegue - às vezes. 

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É claro que a surdez não é o fim do mundo, nem a pior coisa que poderia acontecer. Mas o problema é o tempo: quanto mais tempo com ela, mais ela me irrita. Como se viesse personificada, de salto alto, com uma cara de debochada, dá um tapinha nas minhas costas e pergunta: "Gostando da minha companhia, querida? Vou ficar sempre contigo, e cada vez mais pertinho, tá?".  

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♣ 

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Eu queria tanto entender meus amigos conversando comigo, mas a Surdez não cala a boca, ela fala mais alto que eles. O problema é maior quando ela se junta ao som do mar - na praia, pode me chamar de avoada mesmo, porque Surdez + barulho das ondas = desista de falar comigo se não for bem na minha frente. E tem momentos em que AMO isso, poder me desligar um pouco do mundo, e outros em que ODEIO. 

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É muito, muito estranho parar pra pensar que sempre achei que ouvia tudo, só que mais baixinho,  e que nada passava em branco. De repente me contam que tem muita, mas muita coisa que sempre esteve ao meu redor e eu nunca soube - nem ouvi, nem desconfiei. É como chegar em você e dizer: "Hey, existem muitas cores que você não enxerga, sabia?"..

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O pior é quando estou aproveitando alguns poucos momentos pra ouvir música e me lembro de que um dia elas poderão ser apenas lembranças. Sim, eu ouço música, mas não por muito tempo. O volume muito alto prejudica a minha pouca audição, eu já seeeeii - mas só às vezes, não vai fazer tanto mal, né?

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 A música me tira do silêncio - tão comum pra mim - e me faz esquecer do mundo, esquecer da surdez.  Música consegue destruir e recriar a alma ao mesmo tempo. 

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Nota avulsa: fui tentar tocar piano com os AASIs e descobri que não consigo! Como eu decorei as notas em vez de tocar pela partitura, ao ouvir o som corrigido pelos aparelhos eu penso que errei a tecla, e paro de tocar. A cada nota, minha mente diz: "está errado, não era esse som!", pois um bemol ou sustenido já faz toda a diferença. Com os aparelhos estou completamente confusa: "Sério que esse é o verdadeiro som do piano? Toquei por anos, e sempre acreditei que era de um jeito, mas na verdade é tão diferente assim??".

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Vem cá, silêncio, me abraça. Se "silêncio" nessa última frase é o sujeito da sentença ou uma ordem, você decide. 

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